NT Care - Erstrimesterscreening

Die häufigste und bekannteste Chromosomenstörung ist die Trisomie 21 (Down-Syndrom).Obwohl das durchschnittliche Alter der Mutter von Kindern mit Down-Syndrom erhöht ist, gibt es immer wieder auch Schwangere in jüngerem Alter, deren Kinder diese Chromosomenstörung aufweisen.

Ziel der NT-Messung ist die frühe und individuelle Abschätzung der Wahrscheinlichkeit des Down-Syndroms. Dazu wird durch eine spezielle Ultraschalluntersuchung in der 12. – 14. Schwangerschaftswoche der Nackenbereich des Feten vermessen und intensiv angeschaut.

In Kombination mit einer Blutanalyse bei der Mutter kann die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 individuell eingegrenzt werden.

NT Care beinhaltet kein Untersuchungsrisiko für das Kind. Es kann als Entscheidungshilfe für oder gegen weitere Diagnostik (Fruchtwasserpunktion) dienen. Die Testaussagesicherheit liegt bei 95%.